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Bonjour! La SLA est apparue dans nos vies en novembre 2004. Depuis, nous avons tout fait pour demeurer heureux au jour le jour. J'ai tout laissé pour m'occuper de mon mari car il est un homme merveilleux et je l'aime de tout mon coeur. Il est maintenant allité et il respire à l'aide d'un Bipap 24 heures sur 24 depuis plus d'un an. Il parle encore mais il a commencé à souffrir un peu de dysphagie au niveau de l'oesophage. Il a dû faire le deuil de son corps (ses jambes, ses bras, son tronc, son cou), de ses activités, de sa famille qui est occupée, de ses amis qui ne veulent pas le voir dans cet état, de ses rêves... Il demeurera à la maison jusqu'à la fin. Il dit qu'il n'est pas prêt à mourir mais qu'il se sent tellement fatigué. Il pleure et il désespère la nuit. Il vient d'avoir 49 ans. Je suis son unique aidante naturelle. À tous ceux qui ont vécu cette situation, que me suggérez-vous pour l'aider à trouver la paix? Merci.