Bonjour,
Je viens juste de m'inscrire car ma mère est atteinte de la sclérose latérale bulbaire qui a été déclaré le 24 juillet 2007. Suite a cette annonce du neurologue la maladie que je ne connaissais pas du tous, évolue a grand pas car a ce jour elle est en fauteuil paralysée de tous s'est membres et ne parle plus depuis novembre 2007. C'est très triste et inexplicable la vie qu'elle peu avoir, donc je vous contacte pour s'avoir si vous connaissez des transfert fauteuil voiture pratique. Merci de me tansmettre lien ou adresse .

cdt sisi85

bonjour je suis desole pour votre mere helas ma femme connais la meme maladie mais visiblement evolue moins vite que pour votre mere .

pour les transfert de fauteuil a voiture ( sans que la personne ne quitte son fauteuil ...) il y a certain specialiste qui propose d'adapter des fauteuil de voiture sur des chassis de faufeuil roulant je pense qu e c'estune des solution les plus abordable personnellement g choisie d'acheter un vehicule avec un hayon electrique je trouve cette solution bien mais plus honnereuse en effet le haillons vaut a lui seul 7500 euro hors pose.....

ensuite il y a des adaptation de vehicule ou le plancer arriere est creuser avec bcp de modif sur le vehicule et la c carrement hors de prix ca avoisine les 17.000/19.000 euro la transformation il faut encore acheter un vehicule ... je pense que d'occasion tu devrai en trouver dans desprix interessant par exemple mon vito essence parceque je roule avec lesuatres voiture ensemaine et quand je suis seul ou juste avec les enfant ( plus interessant d'occasion les essences) je l'ai cheter 13000 euro tout equipe je chage ma femme sur le hayon, un prssion sur un bouton le hayon se leve et il y a juste a pousser la personne dans le vehicule a la sangler et refermer le hayon et hop c jouer.. j'editerai ce message je mettrai des liens de pro qui font les modifs sur fauteuil si cela t'ineteresse

je tient a preciser que je n'ai aucun interet financier dans les liens que je te propose ...bon je chercherai le liens la je le retrouve pas

et surtout courage ......... a bientot

je suis marie claire et je desolee aussi pour vos proche qui ont cette maladie moi c est mon papa qui a cette maladie il a commencer par la gorge maintenant il ne sais plus parler ni manger sa machoir se bloque et il mal au doigt (main de singe qu on appel ca ici) on lui as mis une poche pour le nourir par baxter (nutriton ) directement a l estomac ca me fait tres tres mal et a ma soeur aussi on est impuissant son regard en dis tellement il demande une chose c est de partir mais nous ont veux pas le perdre je sais c est egoïste mais voila bon courrage a tous et soutener les bien
ce forum c est vraiment super on peus se soutenir tous enssemble il faudrai une association pour cette maladie comme pour la sclerose en plaque mais ca n existe pas dommage bonne soiree
j ai msn

Il y a une association ! Elle organise aussi des rencontres entre familles et d'autres juste entre malades !
http://www.ars-asso.com/
Contactez les ! On y apprend une foule de choses .....

comment allez vous merci pour vous renseignement bis