comités d'aide en France

Bonjour,
Mon mari est atteint de SLA très rapide, je recherche des groupes de paroles, des associations, une ligne téléphonique pour pouvoir parler de cette maladie avec d'autres personnes qui ont vécu ou vivent la même chose que moi. J'habite dans le nord de la France et je me sens très seule et démunie face à cette maladie.
Merci d'avance à tous
PS : je n'ai pas d'ordinateur, c'est une amie qui poste ce message pour moi, merci de lui répondre, elle transmettra !

Bonsoir Slyvette,

Je suis tombé au hasard sur ton message car en ce moment je vient très rare sur le forum.

J'ai 41ans,et avec ma fille nous sommes attiente de la maladie,Marie-charcot thoot.

Je suis de la région des pyrénées oriantale et dans une ville qui s'appele Perpignan. Tu Connais...Ou pas?

Je serais d'accord pour discuté avec toi sur mon PS, pour évitè de donné l'adresse de mon PS,dans un premier tant mon adresse e-mail. A mon prochain écris,et quand j'aurais eu de tes nouvelles. Alors la je te donnerais mon adresse.

quel âge a tu? Moi 41ans,et ma fille Mélodie 14ans et demie.

Bisous a toi,et courage.

Véro.

bjr sylvette

je suis christophe je suis d'alsace et ma femme est atteinte de la sla si je peux t'etre d'une quelquonque aide n'hesite pas a me mettre un mp je repondrai aussi vite que possible a bientot et courage il faut y croire ^^